Klumpfuß, familiärer isolierter, durch Mikroduplikationssyndrom 17q23.1-q23.2
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Genetische Beratungen 1
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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Patientenorganisationen 1
| # | Adresse |
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen (ca. KM entfernt)
Kornblumenweg 38
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